募集職種


カテゴリーで絞り込む:

Clinical Monitoring

Clinical Research Associate Manager 1名

主な職務内容

  • CRAのラインマネジメント
  • CRAの採用、育成、プロジェクトアサインメント調整、評価
  • 臨床試験のCRAのパフォーマンス、コンプライアンスを管理し、臨床試験の品質を維持すること、および当該試験の目標達成に向けてCTMの支援
  • Global Lead CRAの支援

応募資格

  • 4年制大学卒以上(理系出身者)
  • ビジネスレベルの英語力(TOEIC750点以上)
  • 十分なCRA経験(Lead CRA等の経験があれば尚、望ましい)
  • Global試験、治験国内管理人の治験経験が望ましい
  • GCP及び治験をする上で必要な規制要件を理解できていること
  • リーダーシップ力及び、良好なコミュニケーション力があること

Clinical Monitoring

Inexperienced Clinical Research Associate(CRA)

業務内容

  • 被験者の権利が保護されていること、および試験の実施が現在承認されているプロトコル(GCP)に準拠していることの確認
  • 被験者の権利が保護されていること、および試験の実施が現在承認されているプロトコル(GCP)に準拠していることの確認
  • サイトのコンプライアンス確保、医師および施設スタッフとの連携の中心となって試験の実施管理

応募資格

  • CRC、MR、co-medicalの経験者歓迎
  • 英語力 TOEIC 500 点以上が望ましい
  • 4年生大学卒以上(薬学部、理学部等の理化学系)

Clinical Monitoring

Experienced Clinical Research Associate(CRA) 経験者10名

業務内容

  • 被験者の権利が保護されていること、および試験の実施が現在承認されているプロトコル(GCP)に準拠していることの確認
  • 被験者の権利が保護されていること、および試験の実施が現在承認されているプロトコル(GCP)に準拠していることの確認
  • サイトのコンプライアンス確保、医師および施設スタッフとの連携の中心となって試験の実施管理

応募資格

  • CRA経験1年以上
  • 英語力 TOEIC 500 点以上が望ましい
  • 4年生大学卒以上(薬学部、理学部等の理化学系が望ましい)
  • グローバル試験、オンコロジー領域経験者優遇

Clinical Monitoring

Clinical Trial Assistant (1名)

職務内容

  • 郵便物の受領と管理
  • 郵送、配送等の手配
  • 翻訳業務
  • 資料の作成
  • 会議のセットアップ
  • Directorのアシスタント業務
  • CRAのサポート業務

応募資格

  • Excel(中級レベル)、Word(中級レベル)、PowerPoint(中級レベル)Outlookスキル
  • 英語力 基本的な読み書き
  • 製薬、CRO業界経験者優遇
  • グループアシスタント、総務経験者歓迎
  • コミュニケーション能力に優れている方