主な業務内容

• メドペイス／スポンサーの標準業務手順書（SOP）に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施しながら、施設のコンプライアンスを確保する
• 治験責任医師および治験実施医療機関のスタッフに対する主要な支援者となること
• メドペイス社内の部門横断的なチームと密接な協力、交流、効果的な業務関係を維持すること

応募資格

• CRA１年以上の経験
• CRC、MR、co-medicalの経験者歓迎
• 英語力　TOEIC 500 点以上が望ましい
• ４年生大学卒以上（薬学部、理学部等の理化学系）

主な職務内容

• CRAのラインマネジメント
• CRAの採用、育成、プロジェクトアサインメント調整、評価
• 臨床試験のCRAのパフォーマンス、コンプライアンスを管理し、臨床試験の品質を維持すること、および当該試験の目標達成に向けてCTMの支援
• Global Lead CRAの支援

応募資格

• ４年制大学卒以上（理系出身者）
• ビジネスレベルの英語力（TOEIC750点以上）
• 十分なCRA経験（Lead CRA等の経験があれば尚、望ましい）
• Global試験、治験国内管理人の治験経験が望ましい
• GCP及び治験をする上で必要な規制要件を理解できていること
• リーダーシップ力及び、良好なコミュニケーション力があること