募集職種


カテゴリーで絞り込む:

Clinical Monitoring

Experienced Clinical Research Associate(CRA)  10名

主な業務内容

  • メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施しながら、施設のコンプライアンスを確保する
  • 治験責任医師および治験実施医療機関のスタッフに対する主要な支援者となること
  • メドペイス社内の部門横断的なチームと密接な協力、交流、効果的な業務関係を維持すること

応募資格

  • CRA1年以上の経験
  • CRC、MR、co-medicalの経験者歓迎
  • 英語力 TOEIC 500 点以上が望ましい
  • 4年生大学卒以上(薬学部、理学部等の理化学系)

Clinical Monitoring

Clinical Trial Assistant(CTA)若干名

主な職務内容
• CRA (Clinical Research Associate)の支援業務
• GCP (Good Clinical Practice)にもとづいた文書作成
• 文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
• 医療機関への文書送付業務
• 関連業者との対応窓口
• 医療機関への安全性情報発送業務
• 翻訳業者への翻訳作業依頼及び請求書処理業務

応募資格
• PC操作、Word、Excel、PPTの作業ができること
• 英語力があれば、尚可
• CRA経験があれば、尚可
• 高校卒業以上