募集職種


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Clinical Monitoring

CRA (若干名)

職務内容

  • 被験者の権利が保護されていること、および試験の実施が現在承認されているプロトコル(GCP)に準拠していることの確認。
  • 適用される規制要件 Sponsor Standard Operating Procedures(SOPs)に従って、資格認定、調査の開始、定期的なモニタリング、および調査サイトへの訪問の実施。
  • サイトのコンプライアンス確保、医師および施設スタッフとの連携の中心となって試験の実施管理。

応募資格

  • CRA経験2年以上
  • メールでのコミュニケーションができる英語力
  • 4年制大学卒以上
  • グローバル試験経験者
  • セルフスターター