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フルサービスと機能別サービス

中小規模のバイオテック企業にとって、機能別プロバイダーではなくフルサービスプロバイダーのパー​トナーを選択することで、臨床試験の成功率を高める事ができます。関与するパートナーが多いほど、医薬品開発プロセスにおける対立が生じる可能性が高くなり、コスト管理とマイルストーン達成に影響を及ぼす可能性があります。

ソリューション志向のプロジェクトチーム

変化し続け、課題が多い業界では、柔軟性と問題解決能力が不可欠です。Medpaceは、予期せぬ問題への適応能力と合理化された意思決定体制により、臨床開発が順調に進めます。

お客様のチームの一員として

新進のバイオテック企業では、医薬品開発のすべての段階を経て承認まで導くのに必要なリソースが不足していることがよくあります。Medpaceのメディカル、薬事、オペレーションに関する深い専門知識、および自社のラボとイメージングチームにより、お客様のチームを充実させ強化するリソースとサービスを提供します。

適切な規模で迅速に対応

適切なCROパートナーを選択することは、バイオテック企業にとって最も重要な意思決定のひとつです。グローバル機能を備えた中規模CROであるMedpaceは、あらゆる規模の複雑な臨床試験を管理するのに十分な規模を持ちながら、ステークホルダーから求められる要求にしっかりと目を向け対応できる小規模な組織の両面を備えています。

経験に基づく実行力

複雑な薬事規制とチャレンジが多い医薬品開発において、経験豊富なCROが必要です。Medpaceの医薬品開発における専門知識と薬事規制に関する経験は、確実な試験デザインの策定、効率的な臨床試験の実施、影響力の大きい規制当局や治験実施施設との効果的なやり取りと申請において極めて重要だからです。

Medpaceは、治療領域や疾患、希少疾患の適応症に対して、医学的および薬事的基盤だけでなく、最先端のテクノロジーやプラットフォームを活用して臨床試験を最適化します。

Medpaceセントラルラボのエキスパート

複雑化する医薬品開発環境では、科学的専門知識へのアクセスは不可欠です。Medpaceでは、弊社の科学者がお客様のプロジェクトに深く関与します。彼らは単に仕様通りに実行するだけでなく、お客様のチームと直接協力し、最良の行動を導きだします。これにより、品質が向上し、時間とコストの損失となり得る失策を防ぐことができます。他社のラボでは、このような科学者への直接アクセスは稀です。